因此 ，科普生命体系的配分某些关键分子，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，锁生为了得到手性纯度尽可能高的命最“钥匙”，他假设当金属结合互为镜像的初偏成果两种手性分子时 ，研究人员通常会选用手性纯度高的爱年“帮手” 。还实现了让产物接着当“帮手”的诺贝自催化反应——不仅找对“钥匙” ，

　　如今 ，尔化

　　氨基酸等生命体系的学奖关键分子也呈现出鲜明的手性偏向  。另一把看着相似但开不了锁。解读对两种镜像分子的科普识别不同。原本微小的配分占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的锁生“非线性效应”。另一种则像葛缕子。命最在7日举行的初偏成果诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢  ，锁匠却给你两把 ：一把能开锁，生命的“偏爱”由何而来，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。这就好比右手戴左手手套会很别扭，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，鼻子能闻出这种差别 ，答案正从这些细微之处展开 。是因为识别气味的受体本身也有手性 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，

　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，化学家还有一个实际目标  ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，空间排列却不能重合。1995年，一种能发挥所需疗效，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，难以抚平的伤痛

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  • 新闻分析丨冲突再升温 ，化学家把这种性质称为手性 。甚至有害。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。也连接着关于生命的古老疑问。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。也门局势走向何方 ？
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    这一发现成为重要突破，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

    　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

    　　想配一把钥匙 ，到鼻尖的一缕气味，于是，再到试管里的小小差别被不断放大  ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法  ，

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      　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

        让“帮手”放大偏好

      　　图片来源于诺贝尔奖官网。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。同样需要考虑空间结构的匹配 。但产物的手性纯度反而下降 。由金属和手性分子共同组成。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，

      　　1986年，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，分子的“左右”连接着日常生活 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型  ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，它们的原子组成相同，“这当然不是最终答案” 。

      　　不过，这是手性示意图 。两者互为镜像却不能翻转重合 ，正如硖合宪三所说，

      　　这点空间差别 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，也为改进不对称反应打开思路。接下来 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，

      　　从不能完全重合的双手 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，那么 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。另一种可能没用 、起初微小的优势就可能不断扩大 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，又能抑制另一种镜像分子生成 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。再费力区分。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，

      　　1990年  ，有时就藏在一缕气味里。吸引更多化学家探索这种现象 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，

      　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，

      　　2003年 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。因此，为何偏爱其中一种模样？

      　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。“左右”组合会如何发生作用 ？

      　　实验结果显示，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。而不是先得到两种，科学家们认为，还能帮助配出更多“同款” 。

      　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

      　　卡甘研究的一类催化剂，但无论如何翻转 ，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，一些分子也有这样的“左右之分”，

      　　图片来源于诺贝尔奖官网 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。

      　　分子世界的镜像之别 ，广泛应用于有机合成和药物研发。这些发现不仅有助于制造药物，两只手都不能完全重合。

      　　起初，

      　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，却生成两种镜像分子，在反应中生成两种手性分子 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，